L'aniline  est un composé organique avec la formule C ₆ H ₅ NH ₂ . Composé d'un groupe phényle jointe à un groupe amino, aniline amine aromatique est la plus simple. C'est un produit chimique de base importantes industriellement, ainsi qu'un matériau de départ pour l' amende polyvalent de la synthèse chimique. Son utilisation principale est dans la fabrication des précurseurs de polyuréthane, colorants, et d'autres produits chimiques industriels. Comme la plupart des amines volatiles, il a l'odeur de poisson pourri. Il s'enflamme facilement, avec une gravure de Smoky caractéristique de la flamme de composés aromatiques.

Chimiquement, il est considéré comme un  dérivé de benzène riche en électrons, et comme une conséquence, réagit rapidement dans des réactions de substitution électrophile aromatique. De même, il est également sujette à l'oxydation : alors que l'Aniline fraîchement purifiée est une huile presque incolore, l'exposition à l'air résultats dans l'assombrissement progressif de l'échantillon (jaune ou rouge) en raison de la formation d'fortement coloré, les impuretés oxydées. L'aniline peut être diazotized pour donner un  sel de diazonium, qui peut ensuite subir diverses réactions de substitution nucléophile.

L'aniline  est un composé organique avec la formule C ₆ H ₅ NH ₂ . Composé d'un groupe phényle jointe à un groupe amino, aniline amine aromatique est la plus simple. C'est un produit chimique de base importantes industriellement, ainsi qu'un matériau de départ pour l' amende polyvalent de la synthèse chimique. Son utilisation principale est dans la fabrication des précurseurs de polyuréthane, colorants, et d'autres produits chimiques industriels. Comme la plupart des amines volatiles, il a l'odeur de poisson pourri. Il s'enflamme facilement, avec une gravure de Smoky caractéristique de la flamme de composés aromatiques.

Chimiquement, il est considéré comme un  dérivé de benzène riche en électrons, et comme une conséquence, réagit rapidement dans des réactions de substitution électrophile aromatique. De même, il est également sujette à l'oxydation : alors que l'Aniline fraîchement purifiée est une huile presque incolore, l'exposition à l'air résultats dans l'assombrissement progressif de l'échantillon (jaune ou rouge) en raison de la formation d'fortement coloré, les impuretés oxydées. L'aniline peut être diazotized pour donner un  sel de diazonium, qui peut ensuite subir diverses réactions de substitution nucléophile.

Comme d'autres amines, de l'aniline est une base (pKaH  = 4,6) et le nucléophile, bien que c'est une base plus faibles et les plus pauvres nucléophile que structurellement similaire les amines aliphatiques.