L'anilina è un composto organico con la formula C6H5NH2 . Costituita da un gruppo fenile attaccato ad un gruppo amminico, l'anilina è l' ammina aromatica più semplice. Si tratta di un prodotto chimico di base industrialmente significativo, nonché di un materiale di partenza versatile per la sintesi chimica fine. Il suo uso principale è nella produzione di precursori per poliuretano, coloranti, e altre sostanze chimiche industriali. Come la maggior parte delle ammine volatili, ha l'odore di pesce marcio. Si infiamma prontamente, bruciando con una fiamma fumosa caratteristica dei composti aromatici.
Chimicamente, è considerato un derivato benzenico ricco di elettroni, e di conseguenza, reagisce rapidamente in reazioni di sostituzione aromatica elettrofila. Allo stesso modo, è anche soggetto ad ossidazione: Mentre l'anilina purificata di fresco è un olio quasi incolore, l'esposizione all'aria porta ad una graduale scurimento del campione (al giallo o al rosso) a causa della formazione di impurità ossidate fortemente colorate. L'anilina può essere diazotizzata per dare un sale di diazonio, che può poi subire varie reazioni di sostituzione nucleofila.
Prodotto | Indici |
Dati
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risultato dell'ispezione | |||
Anilina | Aspetto | Liquido incolore, oleoso, giallastro, trasparente, tendente ad essere più scuro dopo essere stato stoccato. | |
No | Elemento di prova | Standard | Risultato |
1 | Purezza % ≥ | 99.90% | 99.95 % |
2 | Nitrobenzene%≤ | 0.01 | 0.005 |
3 | Umidità % ≤ | 0.30 | 0.05 |
4 | Punto di congelamento ºC ≥ | -6.4 | -6,0 |
5 | Valore APHA ≤ | 60 | 40 |
L'anilina è un composto organico con la formula C6H5NH2 . Costituita da un gruppo fenile attaccato ad un gruppo amminico, l'anilina è l' ammina aromatica più semplice. Si tratta di un prodotto chimico di base industrialmente significativo, nonché di un materiale di partenza versatile per la sintesi chimica fine. Il suo uso principale è nella produzione di precursori per poliuretano, coloranti, e altre sostanze chimiche industriali. Come la maggior parte delle ammine volatili, ha l'odore di pesce marcio. Si infiamma prontamente, bruciando con una fiamma fumosa caratteristica dei composti aromatici.
Chimicamente, è considerato un derivato benzenico ricco di elettroni, e di conseguenza, reagisce rapidamente in reazioni di sostituzione aromatica elettrofila. Allo stesso modo, è anche soggetto ad ossidazione: Mentre l'anilina purificata di fresco è un olio quasi incolore, l'esposizione all'aria porta ad una graduale scurimento del campione (al giallo o al rosso) a causa della formazione di impurità ossidate fortemente colorate. L'anilina può essere diazotizzata per dare un sale di diazonio, che può poi subire varie reazioni di sostituzione nucleofila.
Come altre ammine, l'anilina è una base (pKaH = 4.6) e nucleofila, sebbene sia una base più debole e nucleofila più povera rispetto alle ammine alifatiche strutturalmente simili.
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